根据《医疗机构药品监督管理办法》(试行)规定,下列说法正确的有
- A医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作
- B医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品应当符合卫生要求及相应的调配要求
- C医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度,保证药品质量可追溯
- D医疗机构药品发放应当遵循“近效期先出”的原则
- E医疗枧构发现假药、劣药的,应当退回药品生产企业
根据《医疗机构药品监督管理办法》(试行)规定,下列说法正确的有
1、根据《医疗机构药品监督管理办法》(试行)规定,下列说法正确的有()
根据《医疗机构药品监督管理办法》(试行)规定,下列说法正确的有()A医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作B医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品应当符...
2、根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行),属于《医疗机构制剂许可证》登记
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行),属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是()A配制地址变更B配制范围变更C制剂室负责人变更D注册地址变更E配制品种变更
3、《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构以下环节()
《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构以下环节()A医疗机构购进药品B医疗机构储存药品C医疗机构调配及使用药品D医疗机构药品目录的确定E医疗机构制剂品种的确定
4、根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,药品监督管理部门确定若干重点监督检
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括()A医疗机构药品质量管理年度自查报告B区域内医疗机构的种类数量和规模C日...
5、根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括()
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括()A生产厂商、供货单位B生产日期、有效期、批号C购进日期、验收日期、验收结论D数量、价格、规格、...
6、根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录没有要求
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录没有要求A商品名称B生产厂商C批准文号D购进日期E供货单位