一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用()胎儿产前分析常采用()线粒体DNA

1、X-连锁淋巴组织增生疾病的突变基因为：（）

X-连锁淋巴组织增生疾病的突变基因为：（）AIL-2基因BXLP（）LYP基因CBtK基因DIL-2受体基因ERAG1基因

2、X-连锁高IgM血症的突变基因是（）

X-连锁高IgM血症的突变基因是（）ACYBBBBtkCγcDCYP21ECD40L

3、一般地说，X连锁隐性突变比正常染色体隐性突变较易研究，其原因是（）

一般地说，X连锁隐性突变比正常染色体隐性突变较易研究，其原因是（）A隐性基因位于X染色体上，容易检测B隐性基因纯合率高C隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来

4、X-连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为（）

X-连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为（）AIL-2基因BXLP（LYP）基因CBtK基因DIL-2受体基因ERAGI基因

5、X-连锁高IgM血症的突变基因是（）

X-连锁高IgM血症的突变基因是（）AA.CYBBBB.BtkCC.γcDD.CYP21EE.CD40L

6、X-连锁无丙种球蛋白血症的突变基因是（）

X-连锁无丙种球蛋白血症的突变基因是（）AA.2日左右出现BB.3日左右出现CC.4日左右出现DD.5日左右出现EE.7日左右出现