负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是（）

1、省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查（）

省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查（）AA.1BB.5CC.7DD.15EE.30

2、新药生产申请初审和现场核查，除生物制品外其他药品需要抽取（）

新药生产申请初审和现场核查，除生物制品外其他药品需要抽取（）AA.1批样品BB.2批样品CC.3批样品DD.4批样品EE.5批样品

3、省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查（）

省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查（）AA.1BB.5CC.7DD.15EE.30

4、负责组织技术人员对新药生产申报资料进行技术审评的部门是（）

负责组织技术人员对新药生产申报资料进行技术审评的部门是（）A省级药品监督管理部门B省级卫生管理部门C国家食品药品监督管理总局药品审评中心D卫生与计划生育委员会E市级药品监...

5、新药生产申请初审和现场核查时，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申

新药生产申请初审和现场核查时，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是（）AA.药物研制情况BB.原始资料CC.临床试验情况及原始资料DD.药...

6、省级药品监督管理部门应在受理新药生产申请之日起几日内进行现场核查（）

省级药品监督管理部门应在受理新药生产申请之日起几日内进行现场核查（）A1B3C5D7E15