《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括()
- AA.药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度
- BB.药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录
- CC.药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录
- DD.药品经营企业销售药品,必须准确无误
- EE.药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量
《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括()
暂无解析
1、《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的()等环节实行质量管理。
《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的()等环节实行质量管理。A购进B储运C销售D服务
《药品管理法》规定,无()的,不得经营药品。AA、《药品经营证》BB、《药品许可证》CC、《药品经营许可证》
3、药品销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。不得零售的是()
药品销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。不得零售的是()A麻醉药品和医疗用毒性药品B麻醉药品和第2类精神药品C麻醉药品和第1类精神药品D第2类精神药品E精神药品
4、某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,属地药品监督
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()A警告,责令限期改正B责令停业整顿C没收购进的药品D吊销《药品经营许可证》
5、《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的()
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的()A数量、质量和中毒事故B质量、销量和信誉程度C质量、疗效和市场占有率D质量、疗效和反应E产量、...
6、特殊药品的销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。可以零售的是()
特殊药品的销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。可以零售的是()A麻醉药品和医疗用毒性药品B麻醉药品和第2类精神药品C麻醉药品和第1类精神药品D第2类精神药品E精神药品