每批药品的留样数量应至少满足（）次全检量。

1、取样数量应能够满足（）中检验及留样的要求。

取样数量应能够满足（）中检验及留样的要求。A国家法规B国家标准CGMPDGSP

2、企业应对生产的产品进行每批留样管理，留样的保存期应不得（）该产品的保质期。

企业应对生产的产品进行每批留样管理，留样的保存期应不得（）该产品的保质期。

3、一般药品留样保存期限至少（）。

一般药品留样保存期限至少（）。A3个月B6个月C12个月D18个月

4、留样的包装形式应当与药品市售包装（）形式相同，原料药的留样如无法采用市售包装

留样的包装形式应当与药品市售包装（）形式相同，原料药的留样如无法采用市售包装形式的，可采用；

5、每批原料、辅料、代表性产品，经正式抽样都应予以留样，留样量至少应为所有检验项

每批原料、辅料、代表性产品，经正式抽样都应予以留样，留样量至少应为所有检验项目需要量的三倍。A正确B错误

6、留样数量为一次全检量的（）倍。

留样数量为一次全检量的（）倍。A[3]B[4]C[5]D[2]