申请人完成临床前研究后,应当填写《药品注册申请表》,应向()
- AA.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料
- BB.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生行政部门报送有关资料
- CC.所在地市级药品监督管理部门报送有关资料
- DD.国家食品药品监督管理总局报送有关资料
- EE.卫生和计划生育委员会报送有关资料
申请人完成临床前研究后,应当填写《药品注册申请表》,应向()
1、临床试验完成后,研究者必须写出总结报告、签名并注明日期,送交药政管理部门。(
临床试验完成后,研究者必须写出总结报告、签名并注明日期,送交药政管理部门。()A正确B错误
2、申请人完成临床前研究后,应当填写《药品注册申请表》,应向()
申请人完成临床前研究后,应当填写《药品注册申请表》,应向()AA.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料BB.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生...
3、取得从业资格证超过3年未申请注册的,注册后上岗前应当完成不少于()学时的继续
取得从业资格证超过3年未申请注册的,注册后上岗前应当完成不少于()学时的继续教育。A16B18C27D30
4、申请人完成药物临床试验后,应当按照()的有关规定,将相关资料报送国家食品药品
申请人完成药物临床试验后,应当按照()的有关规定,将相关资料报送国家食品药品监督管理局。A《药品注册管理办法》B《药品生产质量管理规范》C《药物临床试验批件》D《药品注...
5、新兽药注册申请人应当在完成临床试验后,向()提出申请,并按《兽药注册资料要求
新兽药注册申请人应当在完成临床试验后,向()提出申请,并按《兽药注册资料要求》提交相关资料。A农业部B卫生部C国家药监总局D国务院
申请医疗机构制剂,应当进行相应的临床前研究,包括()A处方筛选B配制工艺C质量指标D毒理学E药理学