根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求

1、根据《医疗机构药品监督管理办法》（试行）规定，下列说法正确的有（）

根据《医疗机构药品监督管理办法》（试行）规定，下列说法正确的有（）A医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作B医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品应当符...

2、根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），属于《医疗机构制剂许可证》登记

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是（）A配制地址变更B配制范围变更C制剂室负责人变更D注册地址变更E配制品种变更

3、《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节（）

《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节（）A医疗机构购进药品B医疗机构储存药品C医疗机构调配及使用药品D医疗机构药品目录的确定E医疗机构制剂品种的确定

4、根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，药品监督管理部门确定若干重点监督检

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括（）A医疗机构药品质量管理年度自查报告B区域内医疗机构的种类数量和规模C日...

5、根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）A生产厂商、供货单位B生产日期、有效期、批号C购进日期、验收日期、验收结论D数量、价格、规格、...

6、根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求A商品名称B生产厂商C批准文号D购进日期E供货单位