药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指（）

1、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当A立即报告B3日内报告C5日内报告D7日内报告E15日内报告

2、药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理

药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）A处5000元～3万元的罚款B处3万元以下的罚款C处2万元以下的罚款D处5000元以下的罚款

3、医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（

医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）A处5000元～3万元的罚款B处3万元以下的罚款C处2万元以下的罚款D处5000元以下的罚款

4、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当（）A向所在地卫生行政部门报告B向所在地药品监督管理部门报告C向所在地省级药品监督管理部门报告D向所在...

5、医疗机构发现新的药品不良反应报告和死亡药品不良反应报告的上报时限是

医疗机构发现新的药品不良反应报告和死亡药品不良反应报告的上报时限是A90日，立即B15日，10日C15日，立即D立即，90日E30日.15日

6、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）A中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C药品生产企业...