药品生产企业在启动药品召回后,一级召回在()日内,二级召回在()日内,三级召回在()日内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。
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1、根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是()A12小时B24小时C48小时D72小时E1周
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2、药品生产企业启动药品一级召回应在多长时间内通知到有关药品经营企业、使用单位停
药品生产企业启动药品一级召回应在多长时间内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用()A24小时内B48小时内C72小时内D84小时内
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3、药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自
药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。其中召回计划应当包括什么内容?
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4、药品生产企业在实施召回的过程中,一级召回每()日,二级召回每()日,三级召回
药品生产企业在实施召回的过程中,一级召回每()日,二级召回每()日,三级召回每()日,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品召回进展情况。
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5、药品生产企业在启动二级药品召回后,应当在多长时间内将调査评估报告和召回计划提
药品生产企业在启动二级药品召回后,应当在多长时间内将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案()A24小时内B48小时内C72小时内D84小时内
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6、根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应()AA.每日报告BB.每2日报告CC.每3日报告DD.每7日报告EE.每10日报告