药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在一定时

1、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当A立即报告B3日内报告C5日内报告D7日内报告E15日内报告

2、药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（）

药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（）AA.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告BB.15日内报告CC.1个月内报...

3、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员应当接受当地药品监

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员应当接受当地药品监督管理部门设置的药品检验机构的（）。

4、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉可疑医疗器械不良事件应当填写

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉可疑医疗器械不良事件应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》（附表一），严重伤害事件于发现之日起（）个工作日内、死亡事...

5、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后，

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后，应在几个工作日内进行报告？

6、药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时

药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）AA.10日之内BB.15日之内CC.20日之内DD.25日之内EE.30日之内