异常反应,是指使用()在实施规范接种过程中或实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均()的药品不良反应。
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在群体性预防接种过程中出现疑似预防接种异常反应发行频率明显增高时,立即向当地卫生和()主管部门报告,并()。
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