药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（）

1、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当A立即报告B3日内报告C5日内报告D7日内报告E15日内报告

2、药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（）

药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（）AA.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告BB.15日内报告CC.1个月内报...

3、发现群体不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构应立即向所在地的（）报告。

发现群体不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构应立即向所在地的（）报告。AA.地市级药品监督管理局BB.省级药品监督管理局CC.省级卫生厅（局）DD.省级药品不良反应监测中心

4、药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是（）

药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是（）A立即B3日内C7日内D15日内

5、药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日

药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）A10日内报告，死亡病例须及时报告B10日内报告，死亡病例不用及时报告C15日内报告，死亡病...

6、药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）

药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。A立即B1日内C3日内D7日内E15日内