药品生产洁净室(区)的空气净度划分为（）

1、药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别及划分原则是什么？

药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别及划分原则是什么？

2、药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？

药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？

3、药品生产洁净室（区）的空气净度划分为（）

药品生产洁净室（区）的空气净度划分为（）A100级B10，000级C100，000级D300，000级E1，000，000级

4、进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（

进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应（）。

5、药品生产企业通常应当有（）的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当（）。

药品生产企业通常应当有（）的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当（）。

6、不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？

不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？