药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行（）

1、进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取

进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，（）企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口。A中国香港特别...

2、国家药品注册管理部门是（）

国家药品注册管理部门是（）AA.卫生与计划生育委员会BB.国务院药品监督管理部门CC.国家发展和改革委员会DD.商务部EE.国务院

3、经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂

经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）A处方药B现代药C上市药品D传统药E基本医疗保险用药

4、特殊医学用途配方食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册时，应当提交哪些材料

特殊医学用途配方食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册时，应当提交哪些材料？（）A产品配方、生产工艺、标签、说明书B表明产品安全性、营养充足性和特殊医学用途临床效果...

5、下列食品中，无须经国务院食品药品监督管理部门注册的是？（）

下列食品中，无须经国务院食品药品监督管理部门注册的是？（）A特殊医学用途配方食品B婴幼儿配方乳粉C首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品D使用保健食品原料...

6、国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册

国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（）年，有效期届满，需要继续生产或者进口的，应当在有效期届满前（）个月申请...