某患儿,有发绀。查体:杵状指;胸骨左缘第2、3肋间闻及收缩期喷射性杂音。超声诊断为法洛四联症。需要与法洛四联症鉴别的先天畸形有()。
- AA.法洛三联症
- B法洛五联症
- C巨大室间隔缺损合并艾森门格综合征
- D右心室双出口
- E主动脉窦瘤
- F永存动脉干
某患儿,有发绀。查体:杵状指;胸骨左缘第2、3肋间闻及收缩期喷射性杂音。超声诊断为法洛四联症。需要与法洛四联症鉴别的先天畸形有()。
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男性,6岁,18kg,自幼出现发绀,发育差,杵状指趾,胸骨左缘2~4肋间收缩期杂音,可扪及震颤,肺动脉第二音消失,动脉血氧饱和度为0.65,红细胞7.2×1012/L,心电图提示电轴右...
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男性,2岁,因生后渐有青紫,活动气喘,有晕厥来诊。查体见紫绀、杵状指,胸骨左缘可闻Ⅲ级喷射性SM。超声心动图示右心扩大,室间隔嵴下回声脱失17mm,主动脉内径增宽前移,骑跨...
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患儿,女,3岁。病史显示其出生后青紫逐渐加重,查体发现杵状指,胸骨左缘第3肋间可闻Ⅲ级收缩期杂音,诊断为法洛四联症。为其行胸部X线检查,其结果最可能提示()。A右心房、...
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女孩,1岁,因青紫1年来诊。查体:发育欠佳,重度发绀及杵状指,胸骨左缘可闻Ⅲ级SM,R降低。X线胸片示肺血减少。超声心动图示心房正位,仅探及一组房室瓣,未探及室间隔结构,...
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女孩,1岁,因青紫1年来诊。查体:发育欠佳,重度发绀及杵状指,胸骨左缘可闻Ⅲ级SM,R降低。X线胸片示肺血减少。超声心动图示心房正位,仅探及一组房室瓣,未探及室间隔结构,...