《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于()
- A法律
- B行政法规
- C地方性法规
- D部门规章
- E其他规范性文件
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于()
《中华人员共和国药品管理法》属于人大制定颁布的法律。《处方管理办法》属于卫生部制定颁布的部门规章。《麻醉药品和精神药品管理条例》属于国务院制定颁布的行政法规。《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于国家食品药品监督管理部门制定颁布的部门规章。
1、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容包括()A收回部门B数量C批号D规格E处理意见
2、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关镎验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为A...
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》适用于()。
4、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括A制剂名称B收回部门C收回原因D处理意见E制剂工艺
5、《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》适用于制剂配制的()。
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》适用于制剂配制的()。A质量监督B基本准则C全过程D《医疗机构制剂许可证》
6、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括()
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括()AA.领用部门BB.批号CC.制剂名称DD.配制日期EE.数量