根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（）
- A经授权的省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
- B在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
- C在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的有效期
- D经企业之间协商一致，接受委托生产药品
- E采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片药品
问题
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（）
参考解析：
《中华人民共和国药品管理法》第十三条规定：经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。《药品生产监督管理办法》第二十七条规定：委托方负责委托生产药品的质量和销售。委托方应对受托方的生产条件、生产技术水平和质量管理状况进行详细考察；应向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督。受托方应按药品GMP进行生产，并按规定保存所有受托生产文件和记录。第二十八条规定：委托生产药品的双方应签署合同，内容应包括双方的责任，并具体规定各自对产品委托生产技术、质量控制等方面的责任，且应符合国家有关药品管理的法律法规。
分类：临床药学综合练习题库,临床药学(医学高级)题库
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