依据《药品广告审查办法》规定,药品广告是指利用各种媒介或者形式发布的广告()
- A含有药品名称的
- B含有药品适应症的
- C含有药品功能主治的
- D含有与药品有关内容的
- E含有与药品生产企业有关的内容的
依据《药品广告审查办法》规定,药品广告是指利用各种媒介或者形式发布的广告()
《药品广告审查办法》规定,药品广告监督管理机关是A省、自治区、直辖市药品监督管理部门B县级以上药品监督管理部门C国家工商行政管理部门D省、自治区、直辖市工商行政管理部门E...
《药品广告审查办法》规定,药品广告监督管理机关是()A省、自治区、直辖市药品监督管理部门B县级以上药品监督管理部门C国家工商行政管理部门D省、自治区、直辖市工商行政管理...
3、会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的
会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是()A国家药品监督管理局B卫生部、国家中医药管理局C劳动和社会保障部D国家工商行政管理...
依据《药品广告审查办法》,经批准的药品广告()A在发布时不得更改广告的内容B内容需要改动的,须经过企业所在地省级工商管理部门批准C内容需要改动的,须在企业所在地省级工商...
5、依据《药品广告审查办法》规定,提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任包括()
依据《药品广告审查办法》规定,提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任包括()A被药品广告审查机关在受理审查中发现的,1年内不受理该企业该品种的广告审批申请B被药品广告审...
《药品广告审查办法》规定,药品广告审查机关是()A国家食品药品监督管理总局B省、自治区、直辖市药品监督管理部门C县级以上药品监督管理部门D县级以上工商行政管理部门E省、自...