按批签发管理的生物制品在生产、检验完成后，药品生产企业应当填写（），向承担批

1、承担生物制品批签发检验或者审核工作的药品检验机构由（）指定。

承担生物制品批签发检验或者审核工作的药品检验机构由（）指定。A国家药品监督管理局B省级药品监督管理局C国务院卫生部门D市级药品监督管理局

2、疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的（）

疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的（）或者（），并加盖企业印章；疫苗批发企业经营进口疫苗的，还应当提供（），并加盖企业印章。

3、公约规定，船舶压载水管理的年度检验在证书签发周年日（）进行。

公约规定，船舶压载水管理的年度检验在证书签发周年日（）进行。AA．3个月前BB．前3个月CC．前后3个月内DD．前后5个月内

4、兽药生产企业生产的每批兽用生物制品，在出厂前应当由（）指定的检验机构审查核对

兽药生产企业生产的每批兽用生物制品，在出厂前应当由（）指定的检验机构审查核对，并在必要时进行抽查检验。A国务院兽医行政主管部门B国家药监部门C省、自治区、直辖市药监部门...

5、公约规定，船舶压载水管理的年度检验在证书签发周年日_________进行。

公约规定，船舶压载水管理的年度检验在证书签发周年日_________进行。A后3个月B前3个月C前/后3个月内D前/后5个月内

6、按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提供（）。

按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提供（）。A《生物制品批签发合格证》原件B加盖企业印章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件C《生物制品批签发合格证》复印件...