无菌药品生产，在洁净区内进行设备维修时，应该完成哪些工作才能重新进行生产？

1、无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。

无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。

2、无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接

无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。

3、在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，

在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，对设备表面和操作人员的微生物动态监测，应当在（）完成后进行。A无菌更衣B关键操作C清洁D清场

4、无菌药品生产，为减少（）并便于清洁，洁净区内货架、柜子、设备等不得有难清洁的

无菌药品生产，为减少（）并便于清洁，洁净区内货架、柜子、设备等不得有难清洁的部位。

5、无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有

无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有（）功能的装置以防（）。

6、无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的

无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用（）保护并监测（）。