药品经营企业对首营企业应进行包括资格和()。
- A质量保证能力的审查
- B质量保证能力的考核
- C质量保证能力的考察
- D质量保证能力的审核
药品经营企业对首营企业应进行包括资格和()。
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1、企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核,审核合格后方可经营。
企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核,审核合格后方可经营。A正确B错误
2、药品批发企业对首营品种应进行()的审核,审核合格后方可经营。
药品批发企业对首营品种应进行()的审核,审核合格后方可经营。A资格和质量保证能力B合法性和质量基本情况的C合法性和质量保证能力D资格和质量基本情况
3、根据《药品经营质量管理规范》的规定,批发企业对首营品种应当进行的审核是()
根据《药品经营质量管理规范》的规定,批发企业对首营品种应当进行的审核是()A合法性和经济性B经济性和质量情况C合法性和质量基本情况D剂型和质量情况
4、企业购进药品,对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括()?
企业购进药品,对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括()?A签订进货合同明确质量条款B首营品种的合法性和质量基本情况C应有合法票据,并按规定建立购进记录D药品...
药品批发企业对首营品种必须()。A进行包装质量检测B进行内在质量检测C索要药品质量检测报告书DB或CE索要药品价格批
6、药品经营企业对首营品种要进行内在质量检验,无检验能力的可以送县以上药检所检验
药品经营企业对首营品种要进行内在质量检验,无检验能力的可以送县以上药检所检验。A正确B错误