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(1).药物临床试验机构资格的认定办法由()共同制定。(2).()负责国家药


(1).药物临床试验机构资格的认定办法由()共同制定。(2).()负责国家药品标准的制定和修订。(3).()负责标定国家药品标准品、对照品。(4).地区性民间习用药材的管理办法由()制定。

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分类:法律法规类(公共)题库,深圳药师上岗能力测试题库
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