在食品安全性毒理学评价中,如果某受试物的半数致死剂量LD50值小于人的可能摄入量的(),则不能将该受试物用于食品,也不再继续其他的毒理学试验。
- AA.10倍
- BB.20倍
- CC.50倍
- DD.100倍
在食品安全性毒理学评价中,如果某受试物的半数致死剂量LD50值小于人的可能摄入量的(),则不能将该受试物用于食品,也不再继续其他的毒理学试验。
暂无解析
1、食品毒理学的最终目标是通过安全性毒理学评价,制定安全限量,提出食品中有毒有害
食品毒理学的最终目标是通过安全性毒理学评价,制定安全限量,提出食品中有毒有害物质的预防及管理措施,保障食品安全。A正确B错误
在毒理学安全性评价时,一般采用的受试样品应是()。A原料B半成品C实际使用的产品D杂质E纯晶
3、我国卫生部2003年颁布的《食品安全性毒理学评价程序和方法》中规定的评价对象
我国卫生部2003年颁布的《食品安全性毒理学评价程序和方法》中规定的评价对象包括()AA.食品添加剂(含营养强化剂)BB.食品新资源及其成分CC.辐照食品DD.食品容器与包装材料、...
4、食品毒理学的最终目标是通过安全性毒理学评价,制定()限量,提出食品中有毒有害
食品毒理学的最终目标是通过安全性毒理学评价,制定()限量,提出食品中有毒有害物质的预防和管理措施,保障食品()。
5、食品安全性评价试验中,能为确定受试物能否应用于食品的最终评价提供依据的是()
食品安全性评价试验中,能为确定受试物能否应用于食品的最终评价提供依据的是()。AA.慢性毒性试验BB.致畸试验CC.代谢试验DD.急性毒性试验
以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价是指A临床预试验BI期临床试验CⅡ期临床试验DⅢ期临床试验EⅣ期临床试验