进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应

1、申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）

申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）A《药品流通监督管理办法》B《药品生产监督管理办法》C《药品注册管理办法》D《药品经营质量管理规范...

2、申请进口的药品其生产应对符合所在国家或者地区药品生产管理规范及中国的哪项要求

申请进口的药品其生产应对符合所在国家或者地区药品生产管理规范及中国的哪项要求（）A《药品生产质量管理规范》B《药品注册管理办法》C《中华人民共和国药品管理法》D《药品经...

3、药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日

药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）A10日内报告，死亡病例须及时报告B10日内报告，死亡病例不用及时报告C15日内报告，死亡病...

4、药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（

药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（）AA.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告BB.15日内报告CC.1个月...

5、在我国与之发生贸易的各个国家和地区中，对进口商品限制较少的是（）

在我国与之发生贸易的各个国家和地区中，对进口商品限制较少的是（）A日本B欧盟C东盟D西亚

6、药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／

药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）AA.1BB.3CC.7DD.15EE.30