无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定，

1、无菌药品生产，C级洁净区着装要求？

无菌药品生产，C级洁净区着装要求？

2、无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。

无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。

3、非无菌原料药（）等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置。

非无菌原料药（）等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置。A精制B干燥C粉碎D包装

4、无菌药品的生产洁净级别要求为（）

无菌药品的生产洁净级别要求为（）AA、100级—10000级BB、10000级CC、100000级DD、300000级

5、无菌药品生产洁净区B级区域，静态条件下，≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允

无菌药品生产洁净区B级区域，静态条件下，≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米分别为不得过（）个/m3。A3520、29B3520、20C3500、0D35200、293

6、无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，怎样确定取样点的位置？

无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，怎样确定取样点的位置？