无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。

1、无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。

无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。

2、无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）

无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）

3、所有进入洁净区的人员应当按照操作规程（），尽可能减少对洁净区的污染或将污染物

所有进入洁净区的人员应当按照操作规程（），尽可能减少对洁净区的污染或将污染物带入洁净区。A更衣B更衣和洗手C更衣和换鞋D洗手

4、无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。

无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。A45%～60%B40%～70%C45%～65%D45%～75%

5、无菌药品生产，在任何运行状态下，洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别

无菌药品生产，在任何运行状态下，洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的（）压。

6、无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定，

无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定，但（）应当达到规定要求。