医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件后,该如何上报?
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1、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录,
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录,且记录保存期限应当不少于()年。A1年B2年C3年D5年
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2、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉可疑医疗器械不良事件应当填写
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉可疑医疗器械不良事件应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》(附表一),严重伤害事件于发现之日起()个工作日内、死亡事...
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3、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后,
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后,应在几个工作日内进行报告?
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4、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件,应当立
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件,应当立即向所在地省、自治区、直辖市()、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构报告,并在(...
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5、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或知悉应报告的医疗器械不良事件后,该
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或知悉应报告的医疗器械不良事件后,该如何上报?
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6、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和
药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向()A当地省、自治区、直辖市人民政府报告...