脊髓小脑性共济失调的共同体征有误的一项是()
- A腱反射消失
- B肌张力障碍
- C音叉振动觉及本体觉丧失
- D病理征
- E痉挛步态
脊髓小脑性共济失调的共同体征有误的一项是()
暂无解析
遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床共同表现为()A常染色体显性遗传B青少年和中年起病C进行性共济失调D痴呆E面舌肌搐颤、周围神经病
脊髓小脑性共济失调病理特点是共同变性部位在()A大脑、脑桥、小脑B大脑、小脑、脊髓C大脑、小脑、脑干D脊髓、小脑、脑干E脊髓、小脑
脊髓小脑性共济失调的临床特点包括()AA.遗传早现现象BB.共济失调多始于下肢CC.CSF蛋白增高DD.Gower征EE.Babirlski征阳性
4、常染色体显性小脑共济失调又称为脊髓小脑性共济失调,其病理改变主要为()
常染色体显性小脑共济失调又称为脊髓小脑性共济失调,其病理改变主要为()A小脑和脊髓B小脑、脊髓和脑干C小脑和大脑D小脑、大脑和脑干E小脑、大脑和脊髓
遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床共同表现为()A常染色体显性遗传B青少年和中年起病,C进行性共济失调D痴呆E面舌肌搐颤、周围神经病
6、常染色体显性小脑共济失调又称为脊髓小脑性共济失调,其病理改变主要为()
常染色体显性小脑共济失调又称为脊髓小脑性共济失调,其病理改变主要为()A小脑和脊髓B小脑、脊髓和脑干C小脑和大脑D小脑、大脑和脑干E小脑、大脑和脊髓