根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业条件包括()
- A具有依法经过资格认定的药学技术人员
- B具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
- C合理布局、方便群众购药
- D具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
- E具有保证所经营药品质量的规章制度
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业条件包括()
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根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是()A变质的药品B被污染的药品C所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D未注明生产批号的药品E所合成分与药典规定不符的药品
2、依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()A必须批准而未经批准生产、进口的B必须检验而未经检验即销售的C超过有效期的药品D以非药品冒充药品或者以他种药...
3、依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()A变质的药品B被污染的药品C超过有效期的药品D不注明或更改生产批号的药品E所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
4、根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。
根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。A未标明有效期或者更改有效期的药品B被污染的药品C不注明或者更改生产批号的药品D超过有效期的药品
5、根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括()
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括()A擅自添加了防腐剂的药品B擅自添加了辅料的药品C未标明有效期或者更改有效期的药品D不注明或者更改生产批号的药...
6、按照《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业的药品购销记录中必须注明药
按照《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。A正确B错误