无菌药品包装容器的（）应当经过验证，避免产品遭受污染。

1、在进行非最终灭菌无菌药品生产时，培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续

在进行非最终灭菌无菌药品生产时，培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行（）次合格试验。A1B2C3D4

2、关键设备及无菌药品的验证内容应包括（）、药液滤过及（）（分装）系统。

关键设备及无菌药品的验证内容应包括（）、药液滤过及（）（分装）系统。

3、无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被（）。

无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被（）。

4、无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。

无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。

5、无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证

无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。

6、无菌生产工艺的验证应当包括（）。培养基模拟灌装试验的目标是（）。

无菌生产工艺的验证应当包括（）。培养基模拟灌装试验的目标是（）。