个人发现导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件,可以向所在地()以上食品药品监督管理部门或医疗器械不良事件监测技术机构报告。
- A县级
- B区级
- C市级
- D省级
个人发现导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件,可以向所在地()以上食品药品监督管理部门或医疗器械不良事件监测技术机构报告。
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1、爬风机时不慎坠落,悬挂在安全带上超出(),则可能导致严重伤害。
爬风机时不慎坠落,悬挂在安全带上超出(),则可能导致严重伤害。A5分钟B10分钟C15分钟D20分钟
2、进行临床试验的医疗器械发生的导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件应如何报告
进行临床试验的医疗器械发生的导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件应如何报告?
3、个人发现导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件该如何上报?
个人发现导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件该如何上报?
4、收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡事件的首次报告后,于()个工作日
收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡事件的首次报告后,于()个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见,报省医疗器械不良事件监测技术机构。A...
5、导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,使用单位应于发现或者知悉Q
导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,使用单位应于发现或者知悉 之日起()个工作日内,填写《可疑医疗器械不良事件报告表》,向所在地的省(区、市)医疗器械不...
6、收到严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡事件的补充报告和相关补充信息后,于(
收到严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡事件的补充报告和相关补充信息后,于()个工作日内在《医疗器械不良事件补充报告表》上填写分析评价意见或者形成补充意见,报送国家...