Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病，其最基本的遗传缺陷是（）
- AA.铜摄取障碍
- BB.铜蓝蛋白（CP）合成障碍
- CC.胆道排铜障碍
- DD.细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积
- EE.溶酶体缺陷
问题
Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病，其最基本的遗传缺陷是（）
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