药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（）

1、药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存（）

药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存（）A1年B2年C3年D5年

2、药品批发企业的药品验收记录应保存（）

药品批发企业的药品验收记录应保存（）AA.一年BB.二年CC.三年DD.至超过药品有效期一年，但不得少于二年EE.至超过药品有效期一年，但不得少于三年

3、药品批发企业验收的某药品有效期为一年，其验收记录保存期限至少为（）

药品批发企业验收的某药品有效期为一年，其验收记录保存期限至少为（）AA.一年BB.二年CC.三年DD.四年EE.五年

4、验收同一批号的药品应当至少检查()个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或

验收同一批号的药品应当至少检查()个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小 包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。AA1BB2CC3DD5

5、药品批发企业从事验收、养护工作的人员（）

药品批发企业从事验收、养护工作的人员（）A应当具有高中以上文化程度B应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称C应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上...

6、有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（）

有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（）A验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C验收抽取的样...