进口药品如果未在生产国或地区获得上市许可（ ）。

1、申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）

申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）A《药品流通监督管理办法》B《药品生产监督管理办法》C《药品注册管理办法》D《药品经营质量管理规范...

2、进口台湾地区生产的药品应取得（）

进口台湾地区生产的药品应取得（）A《药品进口注册证》B《医药产品注册证》C《进口药品通关单》D《药品经营许可证》

3、包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于（）

包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于（）A药品注册管理B药事组织许可证管理C药品广告管理D药品的价格管理E药品的监督查处

4、进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应

进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）A5个月内报告国家药品不良反应监测中心B4个月内报告国家药品不良反应...

5、进口在台湾地区生产的药品（）

进口在台湾地区生产的药品（）A应取得《进口药品注册证》B应取得《医药产品注册证》C应取得《进口准许证》D应取得《药品经营许可证》

6、未在中国境内上市销售的药品属于（）

未在中国境内上市销售的药品属于（）A新药B城镇职工基本医疗保险药品C国家基本药物D处方药E非处方药