药品类易制毒化学品生产企业申请换发《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食

1、药品类易制毒化学品生产企业、经营企业应当于每月10日前，向所在地县级食品药品

药品类易制毒化学品生产企业、经营企业应当于每月10日前，向所在地县级食品药品监督管理部门、公安机关及中国麻醉药品协会报送上月药品类易制毒化学品生产、经营和库存情况；每...

2、使用药品类易制毒化学品的药品生产企业，其专用账册保存期限应当自药品有效期期满

使用药品类易制毒化学品的药品生产企业，其专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于的年限是（）。A国家食品药品监督管理总局B所在地省、自治区、直辖市食品药品监督...

3、药品类易制毒化学品生产企业未连续生产的，应当书面报告所在地省、自治区、直辖市

药品类易制毒化学品生产企业未连续生产的，应当书面报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，未连续生产的时限是（）。A国家食品药品监督管理总局B所在地省、自治区...

4、《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围包括（）。

《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围包括（）。A经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业B使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位C具有药品类易制毒化学品...

5、药品类易制毒化学品生产企业、经营企业销售药品类易制毒化学品，应当逐一建立购买

药品类易制毒化学品生产企业、经营企业销售药品类易制毒化学品，应当逐一建立购买方档案。购买方为非医疗机构的，档案内容至少包括（）。A购买方《药品生产许可证》、《药品经营...

6、药品类易制毒化学品生产企业变更（）的，由所在地省、自治区、直辖市食品药品监督

药品类易制毒化学品生产企业变更（）的，由所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理《药品生产许可证》变更手续，报国家食品药品监督管理局备案。A生产地址、品种范围...