丁卡因的作用或应用为
- AA.可用于浸润麻醉
- BB.脂溶性低
- CC.穿透力弱
- DD.作用较普鲁卡因弱
- EE.可用于表面麻醉
丁卡因的作用或应用为
丁卡因最常用于黏膜表面麻醉,其局麻作用比普鲁卡因强约10倍,吸收后毒性也相应增加,能穿透黏膜,作用迅速,1~3分钟显效,持续2小时以上。
丁卡因的作用及应用为()A可用于浸润麻醉B脂溶性低C穿透力弱D作用较普鲁卡因弱E可用于表面麻醉
成人硬膜外应用丁哌卡因极量为()。A225mgB150mgC400mgD100mgE250mg
丁卡因作用特点为()A亲脂性高B穿透力弱C作用时间短D毒性较小E作用较弱
4、利多卡因用于神经阻滞时,其麻醉作用强度为普鲁卡因的几倍()
利多卡因用于神经阻滞时,其麻醉作用强度为普鲁卡因的几倍()A10B5C3D20E15
5、利多卡因用于神经阻滞时,其麻醉作用强度为普鲁卡因的几倍()
利多卡因用于神经阻滞时,其麻醉作用强度为普鲁卡因的几倍()AA.10BB.5CC.3DD.20EE.15
应用普鲁卡因胺后,迅速达到高血药浓度的代谢类型为()A快乙酰化者B慢乙酰化者C中乙酰化者D以上均一样E以上均不是