药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规

1、进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取

进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，（）企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口。A中国香港特别...

2、食品药品监督管理部门应当在医疗器械经营企业备案之日起（）内，按照医疗器械经营

食品药品监督管理部门应当在医疗器械经营企业备案之日起（）内，按照医疗器械经营质量管理规范的要求对第二类医疗器械经营企业开展现场核查。

3、按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药

按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。A正确B错误

4、下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）

下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）A供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药B供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类...

5、医疗器械经营企业未依照本办法规定办理登记事项变更的，由县级以上食品药品监督管

医疗器械经营企业未依照本办法规定办理登记事项变更的，由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；拒不改正的，处（）罚款。

6、药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括（）

药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括（）A上一年度新开办的B上一年度检查中存在问题的C发证机关认为需要进行现场检查的D破产重组的