制药企业片剂生产中压片工序质量控制项目有（ ）。

1、片剂生产工序顺序包括原辅料预处理（）混合、压片、包衣、包装。

片剂生产工序顺序包括原辅料预处理（）混合、压片、包衣、包装。A配料、制粒、烘干B制粒、配料、烘干C配料、烘干、制粒D烘干、配料、制粒

2、压片力过大，粘合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题

压片力过大，粘合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题AA、裂片BB、松片CC、崩解迟缓DD、粘冲EE、片重差异大

3、制药企业片剂生产压片工序中，需每批质量控制的项目为（ ）。

制药企业片剂生产压片工序中，需每批质量控制的项目为（ ）。A平均片重B片重差异C硬度、崩解时限D含量E外观

4、对制药用水的生产及质量控制描述错误的是（）

对制药用水的生产及质量控制描述错误的是（）A纯化水常用的制备方法有离子交换法、电渗析法、反渗透法、蒸馏法B纯化水可采用循环，注射用水可采用50℃以上保温循环C注射用水制备...

5、在生产装置的工序控制中，产品质量的波动是（）。

在生产装置的工序控制中，产品质量的波动是（）。AA、必然的BB、偶然的CC、很难确定

6、中国制药企业试行《药品生产质量管理规范》（GMP）始于：（）

中国制药企业试行《药品生产质量管理规范》（GMP）始于：（）A1982年B1992年C1998年D2000年