根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以()
- A经授权的省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
- B在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
- C在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的有效期
- D经企业之间协商一致,接受委托生产药品
- E采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片药品
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以()
《中华人民共和国药品管理法》第十三条规定:经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。《药品生产监督管理办法》第二十七条规定:委托方负责委托生产药品的质量和销售。委托方应对受托方的生产条件、生产技术水平和质量管理状况进行详细考察;应向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件,对生产全过程进行指导和监督。受托方应按药品GMP进行生产,并按规定保存所有受托生产文件和记录。第二十八条规定:委托生产药品的双方应签署合同,内容应包括双方的责任,并具体规定各自对产品委托生产技术、质量控制等方面的责任,且应符合国家有关药品管理的法律法规。
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是()A变质的药品B被污染的药品C所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D未注明生产批号的药品E所合成分与药典规定不符的药品
2、依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()A必须批准而未经批准生产、进口的B必须检验而未经检验即销售的C超过有效期的药品D以非药品冒充药品或者以他种药...
3、依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()A变质的药品B被污染的药品C超过有效期的药品D不注明或更改生产批号的药品E所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
4、根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。
根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。A未标明有效期或者更改有效期的药品B被污染的药品C不注明或者更改生产批号的药品D超过有效期的药品
5、根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括()
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括()A擅自添加了防腐剂的药品B擅自添加了辅料的药品C未标明有效期或者更改有效期的药品D不注明或者更改生产批号的药...
6、按照《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业的药品购销记录中必须注明药
按照《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。A正确B错误