关于2010版GMP描述正确的是()
- AA、14章
- BB、于2011年2月12日起实施
- CC、331条
- DD、颁布主体是国家药典委员会
关于2010版GMP描述正确的是()
暂无解析
1、按照2010版GMP,仓库与留样室的温度监控是否需24小时连续监控?
按照2010版GMP,仓库与留样室的温度监控是否需24小时连续监控?
2、2010版GMP—附录1中第79条款规定:“应当逐一对无菌药品的外部污染或其
2010版GMP—附录1中第79条款规定:“应当逐一对无菌药品的外部污染或其它缺陷进行检查。如采用灯检法……”,那么对于滴眼剂产品是否必须进行100%澄明度检查(或灯检)?
3、下列关于2010版银行票据凭证防伪工艺的表述正确的是()
下列关于2010版银行票据凭证防伪工艺的表述正确的是()A现金支票、转账支票、汇票、非清分机本票纸张使用新型专用水印纸;清分机支票、清分机本票纸张使用新型专用清分机纸B所...
4、2010版《中国高血压防治指南》关于ARB的描述,错误的是()
2010版《中国高血压防治指南》关于ARB的描述,错误的是()A尤其适用于伴左心室肥厚、心力衰竭、心房颤动预防、糖尿病肾病、冠心病、代谢综合征、微量白蛋白尿或蛋白尿患者,以...
5、2010版GMP中规定生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经()分钟(指
2010版GMP中规定生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经()分钟(指导值)自净后,洁净区的悬浮粒子达到“静态”标准。A15~20B5~10C25~30D20~30
2010版GMP对于除菌过滤器使用次数是否有规定?