新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应（）

1、我国对新药的不良反应监测规定为上市几年的药品（）

我国对新药的不良反应监测规定为上市几年的药品（）A1年内B2年内C3年内D4年内E5年内

2、考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是（）

考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是（）AA.Ⅰ期临床试验BB.Ⅱ期临床试验CC.Ⅲ期临床试验DD.Ⅳ期临床试验EE.生物等效性试验

3、按临床试验阶段分期，考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应，评价在普通或者

按临床试验阶段分期，考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等的试验是（）AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ...

4、考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反应

考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反应AI期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验EV期临床试验

5、考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反应（）

考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反应（）AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验EⅤ期临床试验

6、新药研究开发过程分为（）、临床前研究、临床研究、注册上市和上市后药物监测四个

新药研究开发过程分为（）、临床前研究、临床研究、注册上市和上市后药物监测四个阶段。