中国制药企业试行《药品生产质量管理规范》（GMP）始于：（）

1、中国南方电网有限责任公司企业管理制度，《电能计量信息报送管理办法（试行）》其

中国南方电网有限责任公司企业管理制度，《电能计量信息报送管理办法（试行）》其中要求：信息报送的主要内容为（）A重大计量故障B差错信息快报C电能计量信息季度报D电能计量信息年报

2、食品企业执行《福建省加工食品生产企业质量安全管理通用规范（试行）》时，可根据

食品企业执行《福建省加工食品生产企业质量安全管理通用规范（试行）》时，可根据自身实际情况进一步补充、完善，形成本企业的食品安全管理制度，其内容可以（）规范的要求。AA...

3、制药企业片剂生产压片工序中，需每批质量控制的项目为（ ）。

制药企业片剂生产压片工序中，需每批质量控制的项目为（ ）。A平均片重B片重差异C硬度、崩解时限D含量E外观

4、中国南方电网有限责任公司企业管理制度，《电能计量信息报送管理办法（试行）》其

中国南方电网有限责任公司企业管理制度，《电能计量信息报送管理办法（试行）》其中要求：电能计量装置资产统计信息（）A电能计量点数B电能计量器具运行C库存数量统计D故障差错统计

5、食品企业执行《福建省加工食品生产企业质量安全管理通用规范（试行）》时，可采用

食品企业执行《福建省加工食品生产企业质量安全管理通用规范（试行）》时，可采用（）手段，记录本规范要求记录的事项。AA、纸张记录BB、电脑记录CC、ERP管理软件DD、纸张、电脑...

6、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。A正确B错误