根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者

1、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药需要报告（）不良反应。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药需要报告（）不良反应。A严重的B所有的C罕见的D新发现的

2、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当（）A向所在地卫生行政部门报告B向所在地药品监督管理部门报告C向所在地省级药品监督管理部门报告D向所在...

3、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）AA.新药监测期内的药品BB.经批准上市5年内的新药CC.首次进口5年内的药品DD....

4、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告E实行逐...

5、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）A分类管理制度B行政管理制度C登记制度D逐级、定期报告制度E核查制度

6、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（ ）。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（ ）。A分类管理制度B评价、分析制度C登记制度D逐级、定期报告制度E核查制度