男童，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q2

1、2岁男童，因夜间多惊醒、烦躁，头部枕秃而就诊。查体，囟门尚未闭合，乳牙未萌出

2岁男童，因夜间多惊醒、烦躁，头部枕秃而就诊。查体，囟门尚未闭合，乳牙未萌出。X线检查干骺端临时钙化带模糊。该患儿最可能的诊断是（）AA.缺铁性贫血B铅中毒C佝偻病D营养不...

2、2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），

2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）A45，XX，-14，-21，+t（14q21q）B45，XX，-15，-21，+t（15q22q）C...

3、男，3岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14，+t(14q21

男，3岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14，+t(14q21q)，其母亲核型为45，XX，-14，-21，+t(14q21q)。其母再次生育发生本病的风险为A10%B25%C50%D75%E100%

4、7岁男孩，因智力低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q）。

7岁男孩，因智力低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q）。查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）A45，XX，-14，-21，+t（14q21q）B45，XX，-15，-21，+t（15q22q）C...

5、男童，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t(21q2

男童，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t(21q21q)，其母亲核型为45，XX，-21，21，+t(21q21q)，若再生育，其下一代发生本病的风险为A10%B25%C50%D75%E100%

6、7岁男孩，因智力低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q）。

7岁男孩，因智力低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q）。查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）A45，XX，-14，-21，+t（14q21q）B45，XX，-15，-21，+t（15q22q）C...