生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药检部门监督下准确投料,并建立完整的生产记录。生产记录应保存()
- A1年
- B2年
- C3年
- D4年
- E5年
生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药检部门监督下准确投料,并建立完整的生产记录。生产记录应保存()
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1、药品制剂生产企业必须对所使用的药用辅料质量严格把关。凡购入的药用辅料,都必须
药品制剂生产企业必须对所使用的药用辅料质量严格把关。凡购入的药用辅料,都必须按照()核准的质量标准进行检验。A药品生产时B辅料生产时C与供应商签订的质量协议D药品批准注册时
2、《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立完整的生产记录,保存几年备查()AA.10BB.8CC.6DD.5EE.3
3、药品生产企业涉及毒性药品的,要建立严格的管理制度,每次配料必须经几人以上复核
药品生产企业涉及毒性药品的,要建立严格的管理制度,每次配料必须经几人以上复核签字()A1B2C3D4E无需复核
4、《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并()AA.建立完整的生产记录,保存10年备查BB.建立完整...
毒性药品及其制剂的生产记录应当()AA.保存1年备查BB.保存2年备查CC.保存3年备查DD.保存4年备查EE.保存5年备查
6、《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录()
《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录()A保存1年备查B保存2年备查C保存3年备查D保存4年备查E保存5年备查