生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药检部门监督下准

1、药品制剂生产企业必须对所使用的药用辅料质量严格把关。凡购入的药用辅料，都必须

药品制剂生产企业必须对所使用的药用辅料质量严格把关。凡购入的药用辅料，都必须按照（）核准的质量标准进行检验。A药品生产时B辅料生产时C与供应商签订的质量协议D药品批准注册时

2、《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在

《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查（）AA.10BB.8CC.6DD.5EE.3

3、药品生产企业涉及毒性药品的，要建立严格的管理制度，每次配料必须经几人以上复核

药品生产企业涉及毒性药品的，要建立严格的管理制度，每次配料必须经几人以上复核签字（）A1B2C3D4E无需复核

4、《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在

《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（）AA.建立完整的生产记录，保存10年备查BB.建立完整...

5、毒性药品及其制剂的生产记录应当（）

毒性药品及其制剂的生产记录应当（）AA.保存1年备查BB.保存2年备查CC.保存3年备查DD.保存4年备查EE.保存5年备查

6、《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）

《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）A保存1年备查B保存2年备查C保存3年备查D保存4年备查E保存5年备查