国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》何时公布？（）

1、根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制的规定》，国家食品药品

根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制的规定》，国家食品药品监督管理局的职责不包括（）A药品、医疗器械注册B药品、医疗器械的行政监督和技术监督C药品再评...

2、国家食品药品监督管理局依法作出不予注册的书面决定的，应当说明理由，并告知申请

国家食品药品监督管理局依法作出不予注册的书面决定的，应当说明理由，并告知申请人依法享有下列除（）的权利。A申请复审B行政复议C提起行政诉讼D信访

3、国家局或省级食品药品监督管理局重点审核说明书中的以下哪些内容（）

国家局或省级食品药品监督管理局重点审核说明书中的以下哪些内容（）A药品名称B功能主治/适应症C规格、用法用量D贮藏、有效期E执行标准及批准文号

4、根据2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》，以下关于

根据2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》，以下关于药品通用名称的认识错误的是（）AA.字体颜色应当使用明黄色或者深蓝色BB.字体颜色与相应的浅色或者...

5、国家食品药品监督管理局可以实行快速审批的药品有（）

国家食品药品监督管理局可以实行快速审批的药品有（）A治疗多发病的新药B新的中药材及其制剂C治疗艾滋病及用于诊断、预防艾滋病的新药D治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药E中药或者天...

6、国家食品药品监督管理局可以实行快速审批的药品有（）

国家食品药品监督管理局可以实行快速审批的药品有（）A治疗多发病的新药B新的中药材及其制剂C治疗艾滋病及用于诊断、预防艾滋病的新药D治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药E未在国内上...