患者男,22岁,因“走路不稳20年,手足徐动伴发音不清15年,不能独立行走13年”来诊。查体:智力正常,眼震,眼球运动迟缓,全身肌张力障碍,手足徐动,不能站立、行走,腱反射低下,病理反射可疑阳性。与该病具有共同机制的疾病还有(提示放射敏感性测试发现染色体易断裂。)()
- AA.类共济失调-毛细血管扩张症(ATL)
- B共济失调伴眼动失用(AOA)
- C脊髓小脑共济失调伴轴索神经病1型(SCAN1)
- D婴儿发病的脊髓小脑共济失调(IOSCA)
- E线粒体隐性共济失调综合征(MIRAS)
- F谷蛋白共济失调
- G副肿瘤性小脑变性
- H多聚谷氨酰胺扩增脊髓小脑共济失调