医疗机构发现药品新的不良反应时向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报

1、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当（）A向所在地卫生行政部门报告B向所在地药品监督管理部门报告C向所在地省级药品监督管理部门报告D向所在...

2、医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当（）

医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当（）A在7日内报告B在10日内报告C在15日内报告D在20日内报告E在30日内报告

3、药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时

药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）AA.10日之内BB.15日之内CC.20日之内DD.25日之内EE.30日之内

4、发现群体不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构应立即向所在地的（）报告。

发现群体不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构应立即向所在地的（）报告。AA.地市级药品监督管理局BB.省级药品监督管理局CC.省级卫生厅（局）DD.省级药品不良反应监测中心

5、药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日

药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）A10日内报告，死亡病例须及时报告B10日内报告，死亡病例不用及时报告C15日内报告，死亡病...

6、医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）在报告。

医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）在报告。A7日内B10日内C15日内D20日内