可学答题网 > 问答 > GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库
目录: 标题| 题干| 答案| 搜索| 相关
问题

取样操作规程应当详细规定为取样注意事项,包括为降低取样过程产生的各种风险所采


取样操作规程应当详细规定为取样注意事项,包括为降低取样过程产生的各种风险所采取的预防措施,尤其是无菌或有害物料的取样以及防止取样过程中()的注意事项。

  • A人员受伤
  • B混淆
  • C污染和交叉污染
  • D物料受损
参考答案
参考解析:
分类:GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库
相关推荐

1、清洁验证方案应当详细描述取样的位置、所选取的取样位置的理由以及可接受()。

清洁验证方案应当详细描述取样的位置、所选取的取样位置的理由以及可接受()。A标准B结果C方向D范围

2、取样应使用适当的()按取样规程操作。

取样应使用适当的()按取样规程操作。A设备B工具C方法D仪器

3、应当按照经批准的操作规程取样,操作规程应当详细规定()。

应当按照经批准的操作规程取样,操作规程应当详细规定()。A取样方法B所用器具C样品量D贮存条件E取样器具的清洁方法和贮存要求

4、发动机废气分析仪取样导管长度规定为()m。

发动机废气分析仪取样导管长度规定为()m。AA、3BB、4CC、5DD、6

5、对批量药品进行检验,取样须有一定数量和代表性;对制剂成品规定为

对批量药品进行检验,取样须有一定数量和代表性;对制剂成品规定为A逐批取样B≤2逐批取样C≤3逐批取样D>3抽50%E>5抽20%

6、取样的书面操作规程的内容至少包括取样方法、所用器具、样品量、分样的方法、存放

取样的书面操作规程的内容至少包括取样方法、所用器具、样品量、分样的方法、存放样品容器的类型和状态、样品容器的标识、取样注意事项、贮存条件、取样器具的()要求、剩余物...