被正式批准上市的药品，即意味着对其临床评价的结束。

1、中药正式生产的药品批准文号的格式为（）

中药正式生产的药品批准文号的格式为（）AA、国药准（试）字HXXXXXXXXXBB、国药准字妇XxxXXXXXCC、国药准字SxxxxxxxDD、国药准字ZxxxxxxxxEE、国药准字FXXXXxXXX

2、生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指（）

生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指（）A新药申请B进口药品申请C补充申请D仿制药申请E药品生产申请

3、应建立更加科学、高效的药品医疗器械审评审批体系，使批准上市药品医疗器械的（）

应建立更加科学、高效的药品医疗器械审评审批体系，使批准上市药品医疗器械的（）达到或接近国际先进水平。A有效性B安全性C经济性D可获得性E质量可控性

4、生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（）

生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（）AA.新药申请BB.仿制药申请CC.进口药品申请DD.补充申请EE.药品再注册申请

5、一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证是该药品的批准文号。但是无需批准文号

一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证是该药品的批准文号。但是无需批准文号的药品是（）AA、中成药BB、中药材CC、生物制剂DD、血液制品

6、国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种（）

国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种（）A新药B已有国家标准的药品C国家基本药物D处方药E非处方药